臺灣彥大有限公司
ENTER MEDICAL CORPORATION
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1登記工廠
25國際認證
1專利
0.2–1 億元年營收規模(估計)
- 統一編號
- 16704342
- 產業
- 其他製造業 (2,432)
- 主要產品
- 育樂用品 (630)
- 所在地
- 嘉義縣新港鄉菜公村咬仔竹66號之5
嘉義縣 (1,525) · 新港鄉 (72) - 市場別
- 未公開發行 (84,625)
- 組織型態
- 有限公司
- 負責人
- 郭宗富
- 電話
- 05-3774088
- 出口廠商
- 是(國貿署登記出進口廠商)
- 年營收規模
- 0.2–1 億元 估計
- 所有權
- 個人或少數股東
- 北美市場
- FDA 510(k) 上市許可 FDA 醫療器材登錄
- 代表人在任
- 至少自 2016 年起(10 年以上)
認證 25
- 醫療器材許可證(第 1 等級) (1,430)官方名錄 有效至 2019-11-13 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 1 等級) (1,430)官方名錄 有效至 2019-12-10 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 1 等級) (1,430)官方名錄 有效至 2027-09-04 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 1 等級) (1,430)官方名錄 有效至 2024-03-28 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 1 等級) (1,430)官方名錄 有效至 2024-04-30 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 1 等級) (1,430)官方名錄 有效至 2027-09-04 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 1 等級) (1,430)官方名錄 有效至 2016-08-02 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 1 等級) (1,430)官方名錄 有效至 2015-12-23 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 1 等級) (1,430)官方名錄 有效至 2015-12-23 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 1 等級) (1,430)官方名錄 有效至 2012-08-17 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 1 等級) (1,430)官方名錄 有效至 2014-02-23 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 1 等級) (1,430)官方名錄 有效至 2014-03-13 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 1 等級) (1,430)官方名錄 有效至 2024-02-01 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 1 等級) (1,430)官方名錄 有效至 2015-03-16 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 1 等級) (1,430)官方名錄 有效至 2015-06-09 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 1 等級) (1,430)官方名錄 有效至 2015-06-09 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 1 等級) (1,430)官方名錄 有效至 2016-05-20 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 1 等級) (1,430)官方名錄 有效至 2018-02-05 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 1 等級) (1,430)官方名錄 有效至 2014-09-15 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 1 等級) (1,430)官方名錄 有效至 2012-08-17 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 2 等級) (794)官方名錄 有效至 2030-10-05 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 2 等級) (794)官方名錄 有效至 2021-06-24 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 2 等級) (794)官方名錄 有效至 2031-06-24 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 2 等級) (794)官方名錄 有效至 2016-08-23 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 2 等級) (794)官方名錄 有效至 2011-10-25 · 衛生福利部食品藥物管理署
專利 1
- 2020 鼻塞式呼吸器的一體結構
北美市場證據 2
- FDA 510(k) 上市許可 K042556 2005-03-11
SHINEBALL PVC MANUAL RESUSCIATOR, ENT-1001, ENT-1003, ENT-1005, SHINEBALL SILICONE MANUAL RESUSCIATOR, ENT-1022, - FDA 醫療器材登錄 3003902679 2003-01-02 – 2025-12-18
Circuit, Breathing (W Connector, Adaptor, Y Piece); Connector, Airway (Extension); Ventilator, Emergency, Manual (Resuscitator) 等 21 項
美國 FDA、FCC 與加拿大衛生部的公開登錄,以英文公司名比對。FDA 進口拒絕是負面紀錄,但也代表確實有貨運到美國。FCC 資料集停在 2021 年。
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依製程材料、營業登記項目、認證與主要產品的相似度排序,越少見的共同點權重越高。已解散的公司不列入。