商之器科技股份有限公司
EBM TECHNOLOGIES INCORPORATED
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1988設立
3.2 億實收資本額
1登記工廠
13國際認證
13專利
1–5 億元年營收規模
- 統一編號
- 22743619
- 產業
- 電腦、電子產品及光學製品製造業 (2,116)
- 主要產品
- 輻射及電子醫學設備 (120)
- 所在地
- 台北市內湖區港墘里內湖路一段五一六號五樓
台北市 (812) · 內湖區 (356) - 市場別
- 上櫃 (890) 8409
- 組織型態
- 股份有限公司
- 設立日期
- 1988-01-19
- 實收資本額
- NT$ 320,000,000
- 負責人
- 盤龍
- 電話
- (02)8751-4567
- 官網
- https://www.ebmtech.com/tw
- 出口廠商
- 是(國貿署登記出進口廠商)
- 年營收規模
- 1–5 億元
- 北美市場
- FCC 設備認證 FDA 510(k) 上市許可 FDA 醫療器材登錄 加拿大醫材許可
- 代表人在任
- 自 2020-10 起(6 年);最近一次交棒 2020-10(新舊代表人同姓)
- 成長與獲利
- 2026-09 月營收年增 -60.3%,今年累計 -9.1%
毛利率 77.4%、營益率 -27.9%、淨利率 -23%(2026-Q2 累計) - 合規紀錄
- 勞動基準法裁處:近 5 年 1 件,最近 2021-11-12,罰鍰合計 100,000 元(第24條),依公司名稱比對
職業安全衛生裁處:近 5 年 1 件,最近 2023-05-18(第37條),依公司名稱比對
認證 13
- 醫療器材許可證(第 1 等級) (1,430)官方名錄 有效至 2029-01-08 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 1 等級) (1,430)官方名錄 有效至 2025-05-28 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 2 等級) (794)官方名錄 有效至 2019-10-16 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 2 等級) (794)官方名錄 有效至 2030-08-06 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 2 等級) (794)官方名錄 有效至 2024-11-04 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 2 等級) (794)官方名錄 有效至 2026-11-03 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 2 等級) (794)官方名錄 有效至 2025-04-21 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 2 等級) (794)官方名錄 有效至 2030-06-02 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 2 等級) (794)官方名錄 有效至 2031-04-19 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 2 等級) (794)官方名錄 有效至 2031-04-19 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 2 等級) (794)官方名錄 有效至 2030-04-04 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 2 等級) (794)官方名錄 有效至 2019-01-16 · 衛生福利部食品藥物管理署
- 醫療器材許可證(第 2 等級) (794)官方名錄 有效至 2030-09-12 · 衛生福利部食品藥物管理署
專利 13
- 2026 醫學影像輔助判讀系統
- 2026 掌上型十二導程心電量測與無線傳輸系統
- 2025 行動式醫療數位訊號動靜態影像轉換系統
北美市場證據 6
- FCC 設備認證 2AWYX 2020-07-20
- FDA 510(k) 上市許可 K202292 2020-10-05
UDE - FDA 510(k) 上市許可 K162285 2017-01-27
EBM iDO Viewer 1.2.1 - FDA 510(k) 上市許可 K142514 2014-12-18
UniWeb 8.0 - FDA 醫療器材登錄 3004722076 2002-06-06 – 2019-06-26
System, Image Processing, Radiological; Device, Digital Image Storage, Radiological; Scale, Stand-On, Patient 等 5 項 - 加拿大醫材許可 128370
美國 FDA、FCC 與加拿大衛生部的公開登錄,以英文公司名比對。FDA 進口拒絕是負面紀錄,但也代表確實有貨運到美國。FCC 資料集停在 2021 年。
近期變動 1
- 認證到期醫療器材許可證(第 2 等級) 證書已於 2026-11-03 到期
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共同:醫療器材許可證(第 1 等級)、醫療器材許可證(第 2 等級)
依製程材料、營業登記項目、認證與主要產品的相似度排序,越少見的共同點權重越高。已解散的公司不列入。