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凱健企業股份有限公司

K-JUMP HEALTH CO., LTD.

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1983設立
7,950 萬實收資本額
2登記工廠
24國際認證
6專利
0.2–1 億元年營收規模（估計）
統一編號
43900591
產業
塑膠製品製造業 (7,565)
主要產品
塑膠製品 (7,635)
所在地
台南市仁德區一甲里中正路三段250號
台南市 (8,491) · 仁德區 (1,143)
市場別
未公開發行 (84,625)
登記狀態
核准設立
組織型態
股份有限公司
設立日期
1983-06-16
實收資本額
NT$ 79,500,000
負責人
曾朝滿
電話
02-22991378
官網
https://www.polygreen.com.tw/?page_id=98
出口廠商
是（國貿署登記出進口廠商）
年營收規模
0.2–1 億元 估計
所有權
家族經營（推定）
北美市場
FCC 設備認證 FDA 510(k) 上市許可 FDA 醫療器材登錄 加拿大醫材許可
代表人在任
至少自 2016 年起（10 年以上）

廠區 2

認證 24

專利 6

  • 2025 可偵測溫度的奶瓶及其瓶體
  • 2025 一種防脫落螺鎖結構及電子式體溫計
  • 2025 可量測經脈的血壓量測裝置

北美市場證據 18

  • FCC 設備認證 RYZ
  • FDA 510(k) 上市許可 K180714 2018-09-24
    Probe Covers for Thermometers
  • FDA 510(k) 上市許可 K170262 2017-09-28
    Digital Thermometer
  • FDA 510(k) 上市許可 K141505 2014-08-26
    BASAL DIGITAL THERMOMETER
  • FDA 510(k) 上市許可 K121520 2013-03-15
    ULTRASONIC NEBULIZER (MESH TYPE)
  • FDA 510(k) 上市許可 K120711 2012-11-19
    NON-CONTACT THERMOMETER
  • FDA 510(k) 上市許可 K103617 2011-04-04
    DIGITAL FOREHEAD THERMOMETER
  • FDA 510(k) 上市許可 K102947 2011-02-25
    NON-CONTACT INFRARED THERMOMETER
  • FDA 510(k) 上市許可 K092335 2010-04-09
    PEAK EXPIRATORY FLOW METER, KN-9710
  • FDA 510(k) 上市許可 K092806 2009-10-09
    AUTO DIGITAL UPPER ARM BLOOD PRESSURE MONITOR, MODEL KP-7770
  • FDA 510(k) 上市許可 K083256 2009-06-26
    ULTRASONIC NEBULIZER SYSTEM, MODEL KN-9210
  • FDA 510(k) 上市許可 K083753 2009-06-19
    SMART-LOGIC AUTO DIGITAL UPPERARM BLOOD PRESSURE MONITOR, MODEL KP-7500, FULLY FUZZY AUTO DIGITAL UPPER ARM BLOOD PRESSU
  • FDA 510(k) 上市許可 K070491 2007-06-21
    DIGITAL FOREHEAD THERMOMETER, MODEL# KD-2200
  • FDA 510(k) 上市許可 K061760 2006-08-14
    ARM BLOOD PRESSURE MONITOR, MODEL KP-7600
  • FDA 510(k) 上市許可 K043531 2005-04-21
    MODIFICATION TO ARM BLOOD PRESSURE MONITOR, MODELS KP-6821, KP-6822
  • FDA 醫療器材登錄 3033482477 2002-05-23 – 2025-07-08
    System, Measurement, Blood-Pressure, Non-Invasive; Nebulizer (Direct Patient Interface); Radioimmunoassay, Luteinizing Hormone 等 5 項
  • FDA 醫療器材登錄 8043510 2002-05-23 – 2025-07-08
    System, Measurement, Blood-Pressure, Non-Invasive; Nebulizer (Direct Patient Interface); Radioimmunoassay, Luteinizing Hormone 等 5 項
  • 加拿大醫材許可 119439

美國 FDA、FCC 與加拿大衛生部的公開登錄，以英文公司名比對。FDA 進口拒絕是負面紀錄，但也代表確實有貨運到美國。FCC 資料集停在 2021 年。

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依製程材料、營業登記項目、認證與主要產品的相似度排序，越少見的共同點權重越高。已解散的公司不列入。

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