寶齡富錦生技股份有限公司

統一編號

04742997

產業

食品製造業 (7,542)

主要產品

其他食品 (3,948)

所在地

桃園市平鎮區鎮興里興隆路266號↗
桃園市 (10,976) · 平鎮 (772)

市場別

上市 (1,087) 1760

登記狀態

核准設立

組織型態

股份有限公司

設立日期

1976-01-07

實收資本額

NT$ 857,390,130

負責人

張立秋

電話

02-26558218

官網

http://www.pbf.com.tw

出口廠商

是（國貿署登記出進口廠商）

年營收規模

10–50 億元

所有權

集團子公司／法人持股 · 班友投資股份有限公司、黑木投資股份有限公司

北美市場

FDA 510(k) 上市許可 FDA 醫療器材登錄

代表人在任

自 2016-06 起（10 年）；最近一次交棒 2016-06

成長與獲利

2026-09 月營收年增 +1.1%，今年累計 +0.4%
毛利率 51.3%、營益率 14.1%、淨利率 8.8%（2026-Q2 累計）

合規紀錄

FDA 進口拒絕：2 項產品，最近 2022-03-10
FDA 進口拒絕：4 項產品，最近 2022-02-09
環保裁處：近 5 年 1 件，最近 2024-12-20，罰鍰合計 30,000 元（毒性及關注化學物質）
職業安全衛生裁處：近 5 年 2 件，最近 2025-08-29，罰鍰合計 160,000 元（第37條、第57條），依公司名稱比對

廠區 6

• 汐止廠三廠 · 新北市汐止區拱北里汐萬路2段122巷14號(5樓)↗ 生產中
• 汐止廠二廠 · 新北市汐止區樟樹里大同路1段308-6、308-8號8樓↗ 生產中
• 平鎮廠 · 桃園市平鎮區鎮興里興隆路266號↗ 生產中
• 第三廠 · 桃園市平鎮區鎮興里興隆路266號↗ 生產中
• 第四廠 · 桃園市平鎮區鎮興里興隆路266號2樓↗ 生產中
• 龍潭廠 · 桃園市龍潭區烏林里中豐路461巷176號10樓↗ 生產中

認證 51

• 醫療器材許可證 (188)官方名錄 有效至 2005-01-11 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2029-12-26 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2030-07-14 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2031-06-02 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2027-10-31 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2030-02-17 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2030-03-11 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2020-10-29 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2030-12-09 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2030-12-09 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2030-12-09 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2026-10-31 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2026-09-11 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2014-08-05 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2023-12-04 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2027-06-17 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2020-11-24 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2025-12-19 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2025-06-15 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2025-06-15 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2023-05-02 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2021-09-14 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2028-12-25 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2029-01-22 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2026-04-17 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2021-06-16 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2026-06-29 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2031-04-17 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2031-12-02 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2013-12-09 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2023-08-28 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2011-09-28 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2025-10-31 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 1 等級） (1,430)官方名錄 有效至 2030-12-09 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 2 等級） (794)官方名錄 有效至 2029-10-30 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 2 等級） (794)官方名錄 有效至 2030-07-28 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 2 等級） (794)官方名錄 有效至 2030-12-12 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 2 等級） (794)官方名錄 有效至 2030-08-18 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 2 等級） (794)官方名錄 有效至 2031-05-21 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 2 等級） (794)官方名錄 有效至 2030-08-18 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 2 等級） (794)官方名錄 有效至 2029-08-08 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 2 等級） (794)官方名錄 有效至 2018-08-12 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 2 等級） (794)官方名錄 有效至 2013-06-26 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 2 等級） (794)官方名錄 有效至 2028-02-13 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 2 等級） (794)官方名錄 有效至 2029-10-22 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 2 等級） (794)官方名錄 有效至 2028-11-28 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 3 等級） (94)官方名錄 有效至 2028-06-13 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 3 等級） (94)官方名錄 有效至 2028-08-24 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 3 等級） (94)官方名錄 有效至 2029-06-17 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 3 等級） (94)官方名錄 有效至 2029-12-27 · 衛生福利部食品藥物管理署
• 醫療器材許可證（第 3 等級） (94)官方名錄 有效至 2030-11-26 · 衛生福利部食品藥物管理署

製程與材料 1

• 生技 (664) · 字號公司自述

專利 16

• 2026 凍乾組合物以及保存生物分子的方法
• 2026 外用組合物及其製造方法與用途
• 2026 緩解皮膚損傷反應的組合物及其用途

北美市場證據 4

• FDA 510(k) 上市許可 K183573 2019-03-14
  Vstrip H. pylori Antigen Rapid Test
• FDA 醫療器材登錄 3013296716 2019-05-06 – 2019-05-27
  Antigens, Cf (Including Cf Control), Adenovirus 1-33; Antigens, All Groups, Streptococcus Spp.; Antigens, Cf (Including Cf Control), Poliovirus 1-3 等 5 項
• FDA 進口拒絕 3013296716 2020-08-24 – 2022-03-10
  CORONAVIRUS ANTIGEN DETECTION TEST SYSTEM.; REAGENT, CORONAVIRUS SEROLOGICAL
• FDA 進口拒絕 3015652009 2020-10-16 – 2022-02-09
  REAGENTS, 2019-NOVEL CORONAVIRUS NUCLEIC ACID; CORONAVIRUS ANTIGEN DETECTION TEST SYSTEM.; ANTIGEN, INDIRECT FLUORESCENT ANTIBODY TEST, ECHINOCOCCUS GRANULOSUS 等 4 項

美國 FDA、FCC 與加拿大衛生部的公開登錄，以英文公司名比對。FDA 進口拒絕是負面紀錄，但也代表確實有貨運到美國。FCC 資料集停在 2021 年。

近期變動 6

• 2026-10-31
  認證到期醫療器材許可證（第 1 等級） 證書已於 2026-10-31 到期
• 2026-09-11
  認證到期醫療器材許可證（第 1 等級） 證書已於 2026-09-11 到期
• 2026-06-29
  認證到期醫療器材許可證（第 1 等級） 證書已於 2026-06-29 到期
• 2026-04-17
  認證到期醫療器材許可證（第 1 等級） 證書已於 2026-04-17 到期
• 2025-12-19
  認證到期醫療器材許可證（第 1 等級） 證書已於 2025-12-19 到期
• 2025-10-31
  認證到期醫療器材許可證（第 1 等級） 證書已於 2025-10-31 到期

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依製程材料、營業登記項目、認證與主要產品的相似度排序，越少見的共同點權重越高。已解散的公司不列入。

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